Flagellata

представители характеризуются присутствием жгутиков в течение всего вегетативного периода их жизни.— Большинство Ж. имеет удлиненное тело, обычно заостренное с одной стороны. По большей части они имеют постоянную форму; лишь немногие метаболичны, т. е. способны к незначительному изменению формы тела. Некоторые имеют ундулирующую мембрану – своеобразную органеллу передвижения.

Паразиты – Трипаносомы, Лейшмании, Лямблии, Трихомонады

Тип Protozoa - простейшие

Класс Flagellata -Жгутиковые

Отряд Polymonadina -одножгутиковые

Род Trypanosoma - Трипаносома

Вид Trypanosoma Gambience - Т. гамбийская

Вид Trypanosoma Rhodesience - Т.родезийская

Вид Trypanosoma Cruzi - Т. Крузи

Возбудителями африканской сонной болезни( африканский трипаносомоз)  являются Trypanosoma brucei gambiense(западная Африка)  и Trypanosoma brucei rhodеsiense(восточная Африка). В Южной Америке распространен американский трипаносомоз( болезнь Шагаса),  вызываемый Trypanosoma cruzi.  Трипаносомозы –  это трансмиссивные заболевания с природной очаговостью. В цикле развития трипаносом существует следующие стадии:

-  трипомастигота имеет удлиненную форму,  длинный жгутик,  ундулирующую мембрану,  подвижна;  паразитирует в организме позвоночных хозяев ( человек и животные )  и является для них инвазионной стадией;

- эпимастигота похожа на трипомастиготу,  но ее жгутик более короткий и ундулирующая мембрана выражена слабо;  существует только в организме переносчика и способна превращаться в трипомастиготу;

- амастигота неподвижна,  так как отсутствует и жгутик и ундулирующая мембрана,  паразитирует в организме позвоночных хозяев, внутриклеточный паразит;  способна превращаться в трипомастиготу.

Морфологические особенности возбудителей африканского трипаносомоза: Тело изогнутое ,  сплющенное в одной плоскости,  сужено на обоих концах,  имеет жгутик,  который идет по краю ундулирующей мембраны.  У основания жгутика имеется кинетопласт.  Длина тела трипаносом 13-40  мкм,  ширина – 1,5-2 мкм. Питаются осмотически.  Размножаются продольным делением надвое. 

Жизненный цикл: возбудители африканского трипаносомоза проходят 2  стадии развития:  трипомастигота и эпимастигота  Первая часть жизненного цикла трипаносом проходит в пищеварительном тракте специфического переносчика –  мухи це-це При сосании мухой крови больного человека трипомастиготы попадают в ее желудок.  Здесь они превращаются в эпимастиготы ,  размножаются и затем накапливаются в слюнных железах (продолжительность развития 20  дней ).  При укусах мухами здоровых людей(трансмиссивныйпуть)  происходит заражение.  Заражение человека также возможно при переливании крови (трансфузионно)  и при использовании нестерильных шприцов.  Возможен и трансплацентарный путь передачи трипаносом . Вторая часть жизненного цикла паразитов проходит в организме человека и резервуарных хозяев (для гамбийской трипаносомы –  свиньи,  а для родезийской –  антилопы и рогатый скот).  Первые 9-10  дней трипомастиготы обитают в подкожной клетчатке, затем постепенно накапливаются в лимфатической системе,  размножаются и через 20-25  дней поступают в кровь и разносятся во все ткани и органы. Преимущественная локализация трипаносом –спинномозговая жидкость,  откуда они попадают в головной и спинной мозг

Лабораторная диагностика: обнаружение трипаносом в мазках периферической крови,  пунктатах лимфатических узлов,  спинномозговой жидкости.  Используются иммунологические реакции( определение антител в сыворотке крови больных).

Профилактика:  защита от укусов мухой це-це,  прием лекарственных препаратов,  предохраняющих от заражения при укусе мухой це-це

(химиопрофилактика ). 

Общественная профилактика :  уничтожение мух це-це,  выявление и лечение больных и паразитоносителей,  санитарно – просветительная работа .

Морфологические особенности возбудителя американского

трипаносомоза:  паразит не отличается от возбудителей африканского трипаносомоза.

Жизненный цикл: возбудитель болезни Шагаса паразитирует у человека и многих млекопитающих( броненосцев, опоссумов, муравьедов, морских свинок,  собак,  кошек и др.), которые являются природными резервуарами возбудителя

Специфические переносчик —  поцелуйные клопы T. cruzi  проходит стадии развития :  трипомастигота,  эпимастигота и амастигота.  При сосании крови больного человека или животных,  трипомастиготы попадают в кишечник клопов,  трансформируются в эпимастиготы ,  размножаются ,  превращаются в трипомастиготы и через некоторое время выделяются с его экскрементами.  Заражение человека(трансмиссивный путь)  происходит при попадании экскрементов с возбудителями на поврежденную кожу( ранки от укусов,  расчесы). Заражение также возможно при переливании крови,  трансплацентарно и через молоко больной матери.  В организме человека трипомастиготы проникают в клетки кожи или слизистых оболочек ,  превращаются в амастиготы и размножаются.  Через 1-2  недели внутри пораженных клеток амастиготы превращаются в трипомастиготы и выходят в кровяное русло, циркулируют по организму,  инвазируют клетки различных органов (сердечной и скелетной мускулатуры,  нервной системы и др.), где цикл повторяется.

Лабораторная диагностика:  обнаружение трипаносом в мазках крови,  спинномозговой жидкости,  пунктатах лимфатических узлов, селезенки ,  костного мозга.  Используются иммунологические реакции(определение антител в сыворотке крови больных).

Профилактика:  выявление и лечение больных,  уничтожение и защита от укусов поцелуйных клопов( отпугивающие средства и др.),  санитарно- просветительная работа.